Тесаморелин (Tesamorelin)
Какво е Тесаморелин (Tesamorelin)?
Тесаморелин е синтетичен пептид, който представлява аналог на хормона, освобождаващ растежния хормон (GHRH). Той стимулира хипофизната жлеза да отделя растежен хормон (GH), което води до повишени нива на IGF-1 в организма.
За разлика от директното приложение на растежен хормон, тесаморелин активира естествените механизми на тялото. Той работи „нагоре по веригата“, като стимулира регулаторната ос хипоталамус–хипофиза и запазва физиологичния пулсатилен модел на GH секреция. Това означава по-добър контрол, по-нисък риск от прекомерна стимулация и по-физиологичен хормонален отговор.
След свързване с GHRH рецепторите се активира cAMP сигналният път, което води до увеличено освобождаване на GH и последващо повишаване на IGF-1 по естествен механизъм.
Тесаморелин е разработен от Theratechnologies и е одобрен за медицинска употреба през 2010 година при HIV-свързана липодистрофия, състояние, характеризиращо се с натрупване на висцерална мазнина.
Пептидът се отличава с това, че има ясно таргетиран ефект върху висцералната мастна тъкан, което го прави един от малкото GHRH аналози с реално клинично приложение и силна научна база.
Какви са ползите от Тесаморелин (Tesamorelin)?
Тесаморелин е пептид с ясно дефиниран профил и добре документирани ефекти в изследвания върху метаболизма и телесния състав.
-
Намаляване на висцералните мазнини
Това е основният и най-добре доказан ефект. Пептидът води до значително намаляване на дълбоката коремна мазнина, която е свързана с инсулинова резистентност и сърдечно-съдов риск.
-
Стимулиране на естественото освобождаване на растежен хормон
Тесаморелин увеличава GH и IGF-1 по физиологичен път, като запазва естествената регулация и обратната връзка в организма.
-
Подобряване на метаболитния баланс
Чрез действието си върху GH оста пептидът влияе върху начина, по който тялото използва енергията и управлява мастните депа.
-
Подобряване на липидния профил
В изследвания се наблюдава намаляване на триглицеридите и подобрение в някои липидни показатели.
-
Влияние върху чернодробните мазнини
Има данни, че тесаморелин може да намалява натрупването на мазнини в черния дроб, което го прави интересен при изследвания върху NAFLD.
-
Подобряване на телесната композиция
Комбинира намаляване на мазнините с относително запазване на немастната тъкан, което е ключово при дългосрочни протоколи.
-
По-физиологичен GH контрол
За разлика от директния GH или някои GHRP пептиди, тесаморелин не води до рязка и неконтролирана хормонална стимулация.
Клинични изпитвания върху Тесаморелин (Tesamorelin)
Тесаморелин е един от малкото пептиди с реални клинични данни при хора и публикувани резултати в сериозни научни източници.
В ключово проучване, публикувано в The New England Journal of Medicine, се наблюдава значително намаляване на висцералната мастна тъкан при пациенти с HIV след 26 седмици приложение.
Основни резултати:
около 15 до 20 процента намаляване на висцералната мазнина, значително повишаване на IGF-1 и подобрение в метаболитните показатели.
В последващи проучвания ефектът се запазва при продължителност до 52 седмици, като редукцията е по-изразена при висцералната, отколкото при подкожната мазнина.
Допълнителни изследвания, публикувани в Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, показват, че тесаморелин запазва естествената пулсатилност на GH, което обяснява физиологичния му ефект.
В JAMA са публикувани данни за влияние върху чернодробната мазнина, където се наблюдава намаляване на мастното натрупване при специфични популации.
Тези данни позиционират тесаморелин като един от най-добре проучените GHRH аналози с ясно дефиниран ефект върху метаболизма и мастната тъкан.
Правилен прием и дозировка на Тесаморелин (Tesamorelin) в рамките на изследователски протокол
Тесаморелин се прилага чрез подкожна инжекция веднъж дневно. Стандартна изследователска доза е в диапазона от 0.5 до 2 mg дневно.
Прилага се най-често вечер, преди сън и не по-малко от два часа след прием на храна и най-вече въглехидрати. Причината за вечерно приложение е свързана с естествения пик на GH по време на сън и по-добро синхронизиране с физиологията.
В някой протоколи е допустимо приложение сутрин на гладно в зависимост от целите на изследването.
Продължителност на протокола варира от 12 до 24 седмици Почивката между циклите е от 4 до 8 седмици.
Възможни странични ефекти от Тесаморелин (Tesamorelin)
Както при всички пептиди, реакциите са индивидуални и най-често дозозависими.
Най-чести:
- зачервяване или дразнене на мястото на инжектиране
- леко подуване
- задържане на течности
- болки в ставите
- мускулен дискомфорт
По-редки:
- изтръпване на крайниците
- леко повишаване на кръвната захар
- главоболие
В повечето случаи страничните ефекти са временни и намаляват с адаптацията към протокола.
Информацията на този уебсайт е събрана и обобщена от множество научни изследвания и анализи.
Тя има изцяло информативен характер и не е предназначена за диагностика, лечение или предотвратяване на заболявания.
Продуктите предлагани на сайта не са класифицирани като лекарства или медицински изделия и са подходящи единствено за лабораторни и научноизследователски цели